Cancer genetic marker
Predispozitia ereditara pentru cancerul de san, ovar si endometru Predispozitia ereditara pentru cancerul de san, ovar si endometru Peste 1.
Aproximativ 1 din 8 femei va fi diagnosticata cu cancer de san la un moment dat in cursul vietii. Mutatiile care apar in aceste gene implica un risc crescut de a dezvolta un cancer decat cel al populatiei generale.
Analiza foloseste ca tehnica secventierea NGS Next Generation Sequencing cu citiri paired-end, ceea ce permite detectarea tuturor mutatiilor patogenice si a variantelor cu semnificatie incerta.
Mutatiile patogenice si cele probabil patogenice detectate se confirma prin secventiere Sanger. Recoltare simpla, o proba de sange.
Raport de rezultate cuprinzator si usor de inteles. Clasificarea si studierea variantelor cu bazele de date cele mai complete.
Pentru barbatii cu mutatii BRCA2 riscul cumulat de cancer mamar pana la varsta de 80 ani a fost estimat la 6. Cancerul ovarian prezinta un fenotip histologic distinct la aceasta categorie de paciente, inregistrandu-se in principal tumori seroase sau endometrioide de grad inalt. Astfel, s-a estimat ca riscul de cancer de prostata este de 3 ori mai mare la barbatii purtatori de mutatii BRCA1 in comparatie cu populatia generala.
Cancer genetic marker in 14 zile lucratoare. Consiliere genetica pentru medicul trimitator, fara alte costuri, pentru o buna evaluare a implicatiilor rezultatului pentru pacient si, la nevoie, pentru membrii familiei sale.
Femeilor care au o ruda cu sindromul cancerului familial. Pacientilor care au aceste tipuri de tumori, pentru a determina natura lor ereditara.
Cerinte: Nu este necesar postul inainte de recoltare. Proba: eprubete de sange EDTA.
Documentatia: Formular specific de cerere si Consimtamant Informat, date clinice daca exista Pentru detalii, va rugam sa ne contactati:.